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1841 Williams James West Tipo de epilepsia catastrófica de primer año de vida, caracterizada por espasmos clínicos, retraso del desarrollo psicomotor y patón electroencefalográfico de hipsarritmia Incidencia *De 2 a 5 /10000 recién nacidos *90% de los afectos inician el primer año de vida *Síntomas entre 3 y 7 meses *Levemente predomina en hombres FisiopatologíaSigue leyendo «Sindrome de West»

La distrodia de Becker es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente. Es causada por mutaciones en el gen DMD, se hereda de forma recesiva ligada al cromosoma X en los varones Nula producción de distrofina. INCIDENCIA: Varía entre 1 por cada 18Sigue leyendo «DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER»

La disfrofia muscular de Duchenne es un trastorno de origen genético caracterizado por la debilidad muscular progresiva que ocurre debido a falta de distrofina, una proteína fabricada por las fibras musculares. La falta de un fragmento o la modificación del gen de la distrofina hacen que la persona carezca de esta proteína. Gen responsable esSigue leyendo «DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE»

La espina bífida es una afección que afecta la columna vertebral y suele ser evidente en el nacimiento. Es un tipo de defecto del tubo neural (DTN). La espina bífida puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de la columna si el tubo neural no se cierra por completo. La columna vertebral que protegeSigue leyendo «ESPINA BÍFIDA»

Es una enfermedad infecciosa de origen viral que infecta a niños entre 2-6 años. En el año 1988 la OMS crea vacuna. En México esta enfermedad se encuentra erradicada. El poliovirus va de la boca y se multiplica en el intestino se transmite de una persona a otra a través de la materia fecal, deSigue leyendo «POLIOMELITIS»

Little Club Oxford: la PC es una alteración del tono, postura y movimiento. Bobath: la PC es un grupo de condiciones resultantes del daño o mal desarrollo del cerebro. la lesión es estacionaria. La PC es causada cuando las células del cerebro que son responsables control muscular y movimiento fallan en tener un adecuado desarrolloSigue leyendo «PARÁLISIS CEREBRAL»

EXAMINACIÓN/EVALUACIÓN: datos relacionados con el usuario del paciente y el entorno – ambiente en que se desenvuelve. Datos sobre su salud general y de la razón de consulta. Anamnesis: edad, genero, etnia, educación. Historia social: creencias, conductas. Creencias y desarrollo. Historia familiar: antecedentes personales, quirúrgicos, traumáticos, medicamentosos. Estado de salud general. Motivo de consulta: escribirSigue leyendo «APTA»

Deficiencia: problema en las funciones o estructuras corporales , ya sea una desviación importante o una pérdida. Limitación: dificultad que puede tener una persona en el desarrollo en la realización de actividades. Restricción: problemas que un individuo puede experimentar al involucrase en situaciones vitales ya sean sociales o culturales. Facilitador: es cualquier objeto o sujetoSigue leyendo «CIF»

NIVEL I: Anda sin limitaciones. NIVEL II: Anda con limitaciones. NIVEL III: Anda utilizando un dispositivo con sujeción manual. NIVEL IV: Autonomia para movilidad con limitación; puede usar sistemas de propulsión a motor. NIVEL V: Transportado en silla de ruedas manual. REFERENCIAPalisano, R., Rosenbaum, P., Bartlett, D., Livingston, M. (2007). Clasificación de la Función MotoraSigue leyendo «NIVELES»

REFERENCIASO’Sullivans S. Physcal Rehabilitation. Philadelphia. FA. Davis Company. 2001Gessel A, Matadura C. Educación y Manejo del desarrollo neurofisiológico normal y anormal del niño pequeño y el pre-escolar. Pailos. México 1989.Levitt S. Tratamiento de la parálisis cerebral y retraso psicomotor. Tercera edición. Editorial Panamericana. 2001. Barinagarrementeria Aldatz F, Dávila Maldonado L, Ló-pez Ruiz M, Marfil RiveraSigue leyendo «REFLEJOS»